1. Головна
    2. Біологія
    3. Як побудувати решітку Пеннета: 13 кроків

Як побудувати решітку Пеннета: 13 кроків

Решітка Пеннета допомагає встановити, яким чином той чи інший ген може передаватися при статевому розмноженні двох живих організмів. Заповнена решітка Пеннета містить всі можливі варіанти успадкування певного гена і дозволяє розрахувати ймовірність кожного варіанту. Побудова решітки Пеннета допоможе вам краще зрозуміти основні концепції генетики.

Частина1 З 2:
Побудова решітки Пеннета

  1. Накресліть таблицю 2 x 2.намалюйте квадрат і розділіть його на чотири рівних квадрата. Залиште вільне місце над квадратом і зліва від нього — воно знадобиться вам для подальших позначок.
  2. Позначте розглянуті алелі.кожна комірка решітки Пеннета описує певний варіант гена (поєднання алелів), який може вийти у нащадка при статевому розмноженні двох організмів. Виберіть літери для позначення алелів. Для позначення домінантної алелі використовуйте велику, а для рецесивної — малу літеру. Можна використовувати будь-яку букву.
    • Наприклад, позначимо домінантну алель, яка обумовлює чорне забарвлення шерсті, латинською літерою "F«, а рецесивну алель жовтого забарвлення — буквою»f".
    • Якщо ви не знаєте, який ген є домінантним, використовуйте для двох алелей різні літери.
  3. Перевірте генотипи батьків.тепер слід дізнатися генотип кожного з батьків для цікавить Вас ознаки. Для того чи іншого ознаки у кожного з батьків, як і у всіх розмножуються статевим шляхом організмів, містяться дві алелі (іноді вони однакові), тому їх генотип буде складатися з двох букв. Іноді генотип батьків відомий заздалегідь, але в інших випадках його доводиться отримувати на основі іншої інформації:
    • Гетерозигота означає наявність двох різних алелів (Ff).[1]
    • Домінантна гомозигота означає присутність двох копій домінантної алелі (FF).
    • Рецесивна гомозигота означає наявність двох копій рецесивної алелі (ff). Якщо у батька проявляється рецесивний ознака (наприклад, жовта шерсть), він відноситься саме до цієї категорії.
  4. Позначте рядки генотипом одного з батьків.виберіть одного з батьків. Зазвичай це жіноча особина (мати), хоча можна взяти і чоловічу.[2] поставте біля верхнього рядка таблиці першу, а біля нижньої-другу алель обраного батька.
    • Припустимо, самка ведмедя гетерозиготна за забарвленням вовни (Ff). Відповідно, запишіть F зліва від верхнього рядка і f зліва від нижнього рядка.
  5. Підпишіть стовпці таблиці генотипом другого з батьків.запишіть другий генотип для тієї ж ознаки поверх решітки. Зазвичай стовпці відводять для генів чоловічої особини, тобто батька.
    • Припустимо, самець ведмедя має рецесивну гомозиготу (ff). Запишіть букву f над кожним стовпцем.
  6. Запишіть в комірки решітки відповідні літери з рядків і стовпців. комірки решітки Пеннета заповнюються просто. Почніть з лівої верхньої комірки. Погляньте, які букви знаходяться зліва від неї і над нею. Запишіть ці літери в комірку. Повторіть цю ж процедуру для інших трьох осередків. Якщо присутні обидва типи алелів, то прийнято домінантну алель писати на першому місці (тобто Ff, а не fF).
    • У нашому прикладі у верхню ліву клітинку потрапляє алель F від матері і алель f від батька, і в результаті виходить Ff.
    • Верхня права комірка успадковує F від матері і f від батька, тобто в цій комірці записуємо Ff.
    • У нижню ліву комірку потрапляють f від обох батьків, в результаті маємо ff.
    • У нижній правій комірці виявляються алелі f від обох батьків, отримуємо ff.
  7. Інтерпретуйте отримані результати.решітка Пеннета показує ймовірність успадкування нащадком певних алелів. Існує чотири можливі комбінації батьківських алелів, і всі вони рівноймовірні. Це означає, що ймовірність кожної комбінації становить 25%. Якщо одна і та ж комбінація зустрічається більш ніж в одній комірці, то, щоб знайти її ймовірність, слід скласти відповідні 25% ймовірності.[3]
    • У нашому прикладі вийшло два осередки з комбінацією Ff (гетерозигота). Оскільки 25% + 25% = 50%, кожен нащадок може успадкувати комбінацію алелів Ff з імовірністю 50%.
    • У двох інших осередках маємо ff (рецесивна гомозигота). Таким чином, кожен нащадок може успадкувати гени ff з імовірністю 50%.
  8. Опишіть фенотип.часто цікаві не гени потомства, а його характерні риси. Їх досить легко визначити в більшості простих випадків, для яких зазвичай використовується решітка Пеннета. Щоб визначити ймовірність того, що у нащадка буде той чи інший ознака, складіть ймовірності всіх осередків з однією або декількома домінантними алелями, які відповідають цій ознаці. Щоб знайти ймовірність того, що нащадок успадкує рецесивний ознака, складіть ймовірності осередків з двома рецесивними алелями.
    • У нашому прикладі хоча б одна велика буква F присутня в двох осередках, тому ймовірність того, що у нащадка буде чорна шерсть, становить 50%. Два осередки містять комбінацію ff, так що ймовірність появи нащадка з жовтою шерстю також становить 50%.
    • Уважно вивчіть завдання і постарайтеся докладніше дізнатися про фенотип. У багатьох випадках доводиться мати справу з більш складною картиною, ніж у наведеному вище прикладі. Наприклад, квіти можуть бути червоними при наявності алелів RR, білими при комбінації rr або рожевими при Rr. У подібних випадках говорять про неповну домінантність.[4]

Частина2 З 2:
Основні поняття

  1. Ознайомтеся з тим, що таке гени, алелі та характерні ознаки.геном називають фрагмент генетичного коду, який визначає ту чи іншу характерну ознаку живого організму, наприклад колір очей. При цьому очі можуть бути блакитними, карими або мати інший колір. Різні варіанти одного і того ж гена називаються алелями.
  2. Навчіться розрізняти генотип і фенотип. набір всіх генів становить ваш генотип, тобто повну ДНК, в якій міститься вся необхідна інформація про будову організму. У той же час зовнішній вигляд і поведінка є вашим фенотипом: вони багато в чому визначаються генами, але залежать і від інших факторів, таких як харчування, спосіб життя, можливі минулі травми тощо.[5]
  3. Дізнайтеся про генетичну спадковість.у розмножуються статевим шляхом організмів, в тому числі і у людей, кожен батько передає дитині по одному гену, що відповідає за той чи інший характерна ознака. Дитина отримує гени від обох батьків. Таким чином, для кожної ознаки у дитини виявляються або дві копії однієї і тієї ж алелі, або дві різні алелі.
    • Організм з двома однаковими копіями алелів є гомозиготним для даного гена.[6]
    • Організм з двома різними алелями є гетерозиготним для даного гена.
  4. Дізнайтеся різницю між домінантними і рецесивними генами.найпростіші гени складаються з двох алелів: домінантної і рецесивної. Домінантна різновид проявляється навіть в тому випадку, якщо поряд з нею присутній і рецесивна алель. Біологи кажуть, що домінантна алель "проявляється в фенотипі".
    • Організм з однією домінантною і однією рецесивною алеллю є домінантною гетерозиготою. Такі організми називають також носіями рецесивної алелі, оскільки вони мають її, незважаючи на те, що вона не проявляється.[7]
    • Організм з двома домінантними алелями називають домінантною гомозиготою.
    • Організм з двома рецесивними алелями називається рецесивною гомозиготою.
    • Якщо дві алелі одного гена при різних комбінаціях можуть дати три різних кольори, говорять про неповне домінування. Прикладом можуть служити коні ізабелловой масті: при комбінації cc ці коні руді, поєднання Cc дає золотисті відтінки, а в разі CC коні мають світлий кремовий Колір.
  5. Оцініть користь решітки Пеннета.ця решітка дозволяє обчислити ймовірність. При цьому ймовірність 25% того, що у нащадка будуть руде волосся, зовсім не означає, що саме 25% дітей будуть рудими — слід пам'ятати про те, що це лише оцінка ймовірності. Проте, в деяких випадках корисна і приблизна оцінка:
    • Іноді селекціонери (зазвичай ті, хто вирощує нові породи рослин) хочуть знати, схрещування якої пари найбільш перспективно, або чи варто схрещувати ту чи іншу пару.
    • Страждають серйозними генетичними захворюваннями або носії алелі, яка може викликати таке захворювання, часто хочуть дізнатися ймовірність того, що воно передасться їх дитині.

Поради

  • Для позначення алелів можна використовувати будь-які літери, F і f наведені як приклад.
  • Не існує спеціального фрагмента генетичного коду, який робить ту чи іншу алель домінантною. Ми просто бачимо, що та чи інша характерна ознака проявляється лише при певній алелі, після чого називаємо її домінантною.[8]
  • За допомогою решітки 4 x 4 можна вивчати успадкування двох генів і код з чотирьох алелів для кожного батька.[9] можна також розширити решітку Пеннета до будь-якої кількості генів (або генів, до складу яких входить більше двох алелів), однак при цьому вона швидко розростеться до величезних розмірів.[10]

Джерела

  1. ↑ Http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
  2. ↑ Https://www.youtube.com/watch?v=prkHKjfUmMs
  3. ↑ Http://knowgenetics.org/dominant-inheritance/
  4. ↑ Http://anthro.palomar.edu/mendel/mendel_3.htm
  5. ↑ Http://evolution.berkeley.edu/evosite/evo101/IIIA1Genotypevsphenotype.shtml
  6. ↑ Http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
  7. ↑ Http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
  8. ↑ Http://learn.genetics.utah.edu/content/inheritance/patterns/
  9. ↑ Http://www2.estrellamountain.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookgenintro.html
  1. ↑ Http://scienceprimer.com/punnett-square-calculator

Ще почитати: